Операцию сделаютбесплатно, но сам стимулятор бюджетом не оплачивается. Родителям Алисы купить его не по силам. 8.30 утра. За окном Алисиной спальни светит яркое весеннее солнце. «Просыпайся, милая!», – тихонечко прикасается к плечу девочки ее мама, Инна. Алиса хмурится, вскрикивает и внезапно заходится в громком плаче. Мама встревожена. И дело не в том, что Алисе не хочется в детский сад и не в капризе. Утренняя вспышка эмоций – предвестник тяжелого приступа. Так ведет себя эпилепсия. Сонная Алиса садится в кровати. Инна садится рядом. Она знает, что будет дальше. Очень скоро девочка дернется и на несколько секунд потеряет сознание: голова поникнет, руки безжизненно опустятся, взгляд остановится. Потом Алиса очнется и поднимет голову. В этот момент нужно просто сидеть рядом и ждать, не повторится ли приступ. Иногда, очень редко, он не повторяется. Но обычно за первым приступом следует второй, потом третий. Бывает, приступ продолжается десять минут, а бывает и два часа. Все это время девочка ведет себя как сомнамбула. Она может сидеть, уставившись в одну точку невидящим взором. Может встать и пойти, но делает это как во сне. И потом ничего не помнит. Как лунатик. Если утро начинается с приступа, в детский сад Алиса уже не идет. И до самого вечера она остается вялой, словно приступы поглощают весь запас сил. Первые приступы начались у Алисы, когда ей было шесть месяцев. Они были не слишком выраженными, но Инна, сама врач и забеспокоилась сразу. В тот момент неврологи никаких серьезных проблем у девочки не нашли, прописали электрофорез, массаж и легкие успокоительные препараты. От этого лечения лучше Алисе не становилось, и, когда ей исполнился год, девочке сделали энцефалограмму. Эпилептической активности в мозгу врачи не нашли, и определив проблему как неврологическую, назначили более сильные препараты. Но Алисе становилось только хуже. Врачи настаивали на продолжении массажа и электрофореза. Родители соблюдали все предписания, и надеялись, что с возрастом болезнь пройдет. Не прошла. В четыре года у Алисы появились абсансы (эпилептические приступы, во время которых происходит кратковременное отключение сознания – Русфонд). Только тогда, изучив результаты очередной энцефалограммы, девочке поставили диагноз эпилепсия и стали подбирать противосудорожные препараты. От одних лекарств Алисе становилось лучше, но лишь на время – вскоре приступы возвращались. От других приступы начинали проявляться иначе, но не уходили вообще. Третьи только усугубляли течение болезни. Дважды родители возили Алису на обследование в Москву. Ей опять делали энцефалограмму – дневную и ночную, увеличивали дозы препаратов, меняли их комбинацию. В конце концов, стало понятно, что Алиса попала в те самые тридцать процентов больных эпилепсией детей, на которых лекарства не действуют. А раз так, девочке будет становиться все хуже. Болезнь, убивающая клетки мозга, продолжит свою разрушительную работу. Сейчас, когда Алисе семь лет, она готовится к школе и учится читать. Но может случиться так, что через несколько лет девочка не только перестанет различать буквы, но и не будет узнавать родителей. Если эпилепсию не лечить, она с течением времени приобретает все более тяжелый характер. Приступы становятся продолжительнее, судороги сильнее. А случающиеся при этом задержки дыхания могут однажды привести к остановке сердца. Всего этого ужаса можно избежать, если установить Алисе стимулятор блуждающего нерва. Этот маленький приборчик, который имплантируют под ключицу, посылает электрические импульсы в мозг. Приступы эпилепсии вызывает хаотическая электрическая активность в мозге. Импульсы от прибора гасят эту активность. Когда Алисе поставят стимулятор, он рассеет в ее голове «грозовые тучи», делающие утро хмурым. Проснувшись, Алиса улыбнется и обнимет маму. Кивнет сказочным принцессам на картине, висящей над кроватью (да-да, когда вырасту, я стану такой же прекрасной!). Покормит черепашку в аквариуме и расскажет ей свой сон. А однажды после завтрака она побежит с Катей в спортшколу. Когда-то Катя была ее лучшей подругой. Но потом увлеклась гимнастикой, в ее жизни появились новые подружки, среди которых слабой от болезни Алисе не нашлось места. Когда Алиса поправится, а она обязательно поправится, она станет ходить в спортивную школу вместе с Катей. И они снова станут лучшими подругами. Автор: Ольга Маурина Невролог Детской краевой клинической больницы Игорь Бахтин (Краснодар): «С учетом смены более пяти противосудорожных средств и отсутствия эффекта при длительном приеме трех препаратов, ребенку показано оперативное лечение эпилепсии методом установления стимулятора блуждающего нерва». Цена стимулятора блуждающего нерва 1 384 000 рублей Дорогие друзья! Если вы решите спасти Алису Семенюк, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Как помочь Алисе? – Сделать пожертвование на сайте «Русфонда» (в выпадающем списке выберите «Алиса Семенюк»). – Отправить СМС со словом «Дети» на номер 5542 (МТС, «Мегафон»,» Теле 2″ или «Билайн») – со счета вашего телефона будет списано 75 рублей. – Воспользоваться системой «МТС. Легкий платеж» (со счета мобильного телефона МТС) – Перевести деньги на банковский счет с помощью онлайн-формы или самостоятельно по реквизитам: Благотворительный фонд «РУСФОНД» ИНН 7743089883 КПП 774301001 р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк» г. Москва, к/с 30101810200000000700, БИК 044525700. Назначение платежа: Пожертвование на лечение Алисы Семенюк. НДС не облагается. – Оплатить счет через отделения Почты России или салоны связи. – Перечислить средства с помощью платежной системы Яндекс. Деньги или электронного кошелька WebMoney (в выпадающем списке выберите «Алиса Семенюк»). – Воспользоваться электронным кошельком или платежными терминалами QIWI. Подробнее читайте на сайте: www.rusfond.ru/letter/56/11538 «Деловая газета. Юг» — новости Краснодара, Краснодарского края, бизнес, финансы, общество, политика, новости предприятий Теги: Благотворительность 20.05.2016